4-cloro-n-(4,5-di-hidro-1h-imidazol-2-il)-6-metoxi-2-metil-5-pirimidinamina;

Funciona estimulando os receptores alfa 2 pré-sinápticos centrais.Seu efeito hipotensor é semelhante ao da nifedipina, um antagonista do cálcio, e do captopril, um inibidor da ECA.Para hipertensão essencial.

Este produto deve adotar o princípio da medicação individualizada.Geralmente comece com a menor dose, ou seja, 0,2mg, uma vez ao dia, tomada pela manhã.Ajustes de dosagem devem ser feitos em intervalos de três semanas até que resultados satisfatórios sejam obtidos.A dose habitual é de 0,2 mg uma vez, duas vezes por dia (manhã e noite).A dose máxima por vez não deve exceder 0,4 mg e a dose diária máxima não deve exceder 0,6 mg.Para pacientes com insuficiência renal leve ou moderada, a dose única não deve exceder 0,2 mg ou a dose diária não deve exceder 0,4 mg.

Este produto é um agonista do receptor α2, que é um fármaco anti-hipertensivo imidazolina.Usado para hipertensão primária e secundária moderada e grave.

Por inibir a secreção e o movimento do trato gastrointestinal, também é adequado para pacientes hipertensos que sofrem de úlceras.A combinação deste medicamento e diuréticos pode melhorar significativamente a eficácia.É um poderoso anti-hipertensivo central e um anti-hipertensivo de segunda linha.É administrado principalmente localmente em oftalmologia.Este produto tem o efeito de reduzir a pressão intra-ocular e não afeta o mecanismo de ajuste da pupila e dos olhos.Pode contrair os vasos sanguíneos no olho, reduzir a produção de humor aquoso e obter o efeito de reduzir a pressão intraocular.Ele começa a fazer efeito 15 minutos após o colírio e pode manter o efeito por cerca de 8 horas.