4-Metoxibenzilalcool;ANISALKOHOL;4-metoxi-benzenometano;

Intermediário para Moxonidina
Pode excitar os receptores α2 centrais e causar efeitos anti-hipertensivos, semelhantes à clonidina.A taxa de absorção oral (90%) e a biodisponibilidade (88%) são altas e não há efeito de primeira passagem.A concentração sanguínea máxima aparece 1 a 3 horas após a ingestão do medicamento.A maior parte é excretada pelos rins.t1/2 é de cerca de 2 horas.Clinicamente usado para hipertensão.

Líquido incolor ou levemente amarelado.O ponto de fusão é 23-25,5°C, o ponto de ebulição é 159°C, a densidade relativa é 1,113 (15/15°C) e o índice de refração é 1,5442.Facilmente solúvel em álcool e éter, quase insolúvel em água.

Este produto tem um aroma levemente adocicado de erva-doce e é frequentemente utilizado na preparação de aromas de jasmim, lilás e outros, sendo adequado para a preparação de perfumes.Este produto é uma especiaria comestível permitida pela GB2760-86 do meu país.É usado principalmente para preparar sabores como baunilha, chocolate, cacau, amêndoa e pêssego.Também é usado em síntese orgânica e como solvente.

Pela redução do anisaldeído.Cannizzaro reage com anis, formaldeído e hidróxido de sódio em etanol para produzir álcool p-metoxibenzílico.

Depois que o etanol é recuperado por destilação, a camada de óleo obtida pela reação é extraída com benzeno, acidificada pela adição de ácido acético e, em seguida, neutralizada com bicarbonato de sódio para alcalinizar fracamente.Após lavagem com água até a neutralidade, o benzeno é recuperado por destilação, e o resíduo é submetido à destilação a vácuo para obtenção do álcool p-metoxi benzílico.

Funciona estimulando os receptores α2 pré-sinápticos centrais.Seu efeito anti-hipertensivo é semelhante ao do antagonista do cálcio nifedipina e do inibidor da ECA captopril.Usado para hipertensão essencial.