1. Milhares de dólares em medicamentos genéricos indianos COVID-19 esgotados?olhe!
Recentemente, um tópico sobre “medicamentos genéricos indianos para COVID-19 foram vendidos por milhares de yuans em uma caixa” apareceu na popular lista de pesquisa de microblogs.Alguns medicamentos foram comprados em nome da China News Network e o estoque havia se esgotado, por isso era necessário reservá-los com uma semana de antecedência.Os médicos lembram que os medicamentos não devem ser adquiridos por canais informais.Além disso, grupos não de alto risco não precisam usar medicamentos orais para COVID-19.
O preço original de uma caixa de medicamentos é de 2.300 yuans e o preço de compra na Índia é de 1.600 yuans.
“Agora os pedidos estão totalmente reservados.”Vários agentes indianos de compra de drogas disseram ao chinanews.com que seus medicamentos genéricos orais Paxlovid Pfizer COVID-19 foram vendidos recentemente.Se necessário, eles só podem pagar o depósito primeiro e as mercadorias podem ser entregues em uma semana, no mínimo, ou no próximo mês, no máximo.
Se as palavras “COVID-19 Índia”, “medicamentos genéricos COVID-19” e assim por diante forem inseridas na plataforma de comércio eletrônico, os consumidores poderão encontrar rapidamente as informações desses agentes de compra, mas geralmente precisam adicionar amigos do WeChat e em seguida, informe as informações de mercadorias específicas e os requisitos de compra.
Os medicamentos genéricos Paxlovid vendidos por esses agentes incluem Primovir em embalagem verde e Paxista em embalagem azul.O primeiro é produzido pela Astrica, uma empresa indiana, enquanto o segundo é produzido pela Azista, uma subsidiária da empresa farmacêutica indiana Hetero.Atualmente, Primovir com embalagem verde parou de ser produzido, e apenas Paxista com embalagem azul ainda está à venda.
Um agente informou que o preço da correspondência local local era de 1.600 yuans por caixa, e o da mala direta estrangeira era de 1.200 yuans por caixa, 400 yuans mais barato.O preço de compra do Paxlovid na China é de 2.300 yuans por caixa.
Esses medicamentos genéricos são difíceis de comprar em estoque no momento.De acordo com a compra do agente acima, as reservas são aceitáveis e a mala direta indiana chegará à China em cerca de 15 a 20 dias.Ele também sugeriu que cada pessoa só pode comprar 2 caixas.
Os médicos lembram: é difícil distinguir o verdadeiro do falso.Fique alerta
Na verdade, o Paxlovid é usado há muito tempo no tratamento da infecção por COVID-19 na China, mas é usado principalmente em alguns hospitais designados e requer a autorização de prescrições médicas.Nem todos os hospitais têm o medicamento.
Vale a pena notar que alguns medicamentos genéricos vendidos com base em comissão podem ser comprados sem receita médica.Nesse sentido, os médicos profissionais lembram a todos que fiquem atentos.
“Como médicos profissionais, não defendemos a compra de imitações estrangeiras, porque é difícil distinguir o verdadeiro do falso.”Zhang Jiming, vice-diretor do Centro Médico Nacional de Doenças Infecciosas e médico-chefe, professor e supervisor de doutorado do Hospital Huashan afiliado à Universidade de Fudan, disse ao chinanews.com que alguns dos pacientes que ele entrevistou ou suas famílias compraram imitações em particular e ficaram preocupados com a possibilidade de comprar medicamentos falsificados.Ele disse que é difícil garantir a qualidade dos medicamentos genéricos desde a origem e as condições de conservação dos medicamentos na compra de medicamentos genéricos do exterior.
Zhang Jiming introduziu que a medicina oral COVID-19 é usada principalmente para grupos de alto risco para prevenir doenças graves e pode ser eficaz apenas quando usada precocemente.Grupos que não são de alto risco não precisam correr para comprar, e o abuso pode induzir resistência às drogas.Também é desnecessário clinicamente, porque a maioria dos pacientes é assintomática ou leve, e o curso da doença é autolimitado.
Ele disse ao chinanews.com que, no que diz respeito à situação em Xangai, grandes hospitais, hospitais designados para COVID-19 e outras instituições médicas geralmente têm uma certa quantidade de medicamentos anti-COVID-19, que são usados por grupos de alto risco que atendem às indicações e são infectados com COVID-19, a fim de prevenir doenças graves e reduzir a taxa de mortalidade.
Além disso, de acordo com relatos da mídia, o pessoal jurídico lembra que os medicamentos genéricos indianos COVID-19 vendidos on-line ainda não foram aprovados na China.De acordo com a atual Lei de Administração de Medicamentos da República Popular da China, embora os medicamentos listados no exterior, mas não aprovados na China, não sejam mais simplesmente identificados como medicamentos falsificados, os operadores ainda enfrentarão penalidades administrativas por importações ilegais de medicamentos.
2.Xinlitai se foi!Segurando duas variedades de 1 bilhão, 11 tipos de novas drogas de Classe 1.
Recentemente, o pipeline de P&D da Xinlitai fez novos progressos.Os comprimidos SAL0133 da nova droga de classe 1 foram aplicados para uso clínico.Os resultados da análise estatística preliminar foram obtidos do ensaio clínico de Fase Ib do anticorpo monoclonal PCSK9.Desde 2022, a Xinlitai se candidatou ao IND/NDA para 7 medicamentos inovadores, e a pesquisa e o desenvolvimento da inovação foram promovidos constantemente.Atualmente, Xinlitai possui duas variedades de nível de 1 bilhão, 22 das quais foram avaliadas (8 são as primeiras);21 medicamentos inovadores estão em pesquisa, 6 deles estão na fase clínica de NDA ou Fase III, e o pipeline de inovação entrou no período de caixa.
Aparece a medicina oral de amplo espectro COVID-19!Xinlitai entra no circuito COVID-19
Em 20 de dezembro, a Xinlitai anunciou que a aplicação clínica do SAL0133, uma droga inovadora de pequena molécula desenvolvida independentemente pela empresa, foi aceita pela Administração Estatal de Alimentos e Medicamentos.O SAL0133 é um poderoso inibidor de protease anti-novo coronavírus de amplo espectro (3CLpro) inovado e desenvolvido de forma independente pela empresa com direitos de propriedade intelectual independentes.Atualmente, a indicação clínica a ser desenvolvida é o tratamento da pneumonia por coronavírus leve/comum em adultos (COVID-19).
O 3CLpro desempenha um papel importante na replicação do RNA do novo coronavírus, principalmente no estágio inicial de replicação após a entrada do vírus na célula hospedeira, inibindo a atividade da protease 3CLpro, que pode bloquear efetivamente a replicação do vírus e atingir o papel do antinovo coronavírus.
O SAL0133 tem um mecanismo de ação claro e um efeito anti-COVID-19 forte e de amplo espectro.Espera-se que não seja necessário combinar com o inibidor do CYP3A4 ritonavir, e o risco potencial de interação medicamentosa é baixo;Espera-se alcançar o uso clínico de um único medicamento uma vez ao dia e melhorar a adesão do paciente à medicação.Se puder ser desenvolvido com sucesso e aprovado para comercialização, fornecerá aos pacientes novas opções de medicamentos para atender às necessidades clínicas não atendidas.
A pesquisa e o desenvolvimento de medicamentos orais de pequenas moléculas anti-COVID-19 alvo 3CL atraíram ampla atenção.Atualmente, apenas o Paxlovid da Pfizer foi aprovado para comercialização no mundo.Mais de 10 empresas farmacêuticas nacionais e instituições de pesquisa científica têm conduzido pesquisas e desenvolvimento de medicamentos anti-COVID-19 alvo 3CL, incluindo FB2001 da Frontier Biology, VV993 da Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 da Pioneer Pharmaceutical, comprimidos RAY1216 da Zhongsheng Pharmaceutical, GST-HG171 de Guangshengtang, etc.
Com 2 grandes variedades de 1 bilhão em mãos, 7 medicamentos inovadores este ano dão as boas-vindas a novos progressos
No final de 2022, como representante típico da transformação de P&D na indústria farmacêutica, a Xinlitai encontrou com sucesso seu próprio caminho de desenvolvimento inovador sob pressão e ajuste.
Nos primeiros três trimestres de 2022, a receita da empresa foi de 2,548 bilhões de yuans, com um crescimento ano a ano de 16,5%, e seu lucro líquido foi de 539 milhões de yuans, com um crescimento ano a ano de 37,64%.O bom desempenho estabeleceu uma base sólida para o desenvolvimento subsequente.A empresa espera que, em 2022, Taijia (comprimidos de bissulfato de clopidogrel) ganhe cerca de 1 bilhão de yuans, e Sinritan (comprimidos de alisartan) ganhe cerca de 900 milhões de yuans a 1 bilhão de yuans.A empresa possui 22 variedades, 8 das quais são as primeiras da China.
Em 2019, a principal variedade de Xinlitai, Taijia, perdeu sua oferta na compra centralizada da aliança 4+7, o que obrigou a Xinlitai a fazer mudanças.No relatório anual de 2019, a Xinlitai anunciou que “o pipeline de pesquisa será estrategicamente otimizado e os projetos de análogos biológicos antitumorais e antibióticos em alguns estágios clínicos serão encerrados”.Em 2020, a fim de otimizar ainda mais o pipeline em pesquisa e focar em P&D e promoção de produtos inovadores, a Xinlitai transferiu os direitos e participações relevantes de cloridrato de dapoxetina, cloridrato de erlotinibe, rivasaban e outros projetos e recebeu uma taxa de transferência.
Após alguns ajustes, no momento, o pipeline de medicamentos genéricos de Xinritai tem apenas o pedido de comercialização de Classe 4 para a imitação de comprimidos de Sakubatrovalsartan sódico em revisão, e o pedido suplementar para avaliação de consistência de cefuroxima sódica para injeção e cefotaxima sódica para injeção em revisão.Vale ressaltar que, desde julho de 2019, a Xinlitai não solicitou novos medicamentos genéricos por mais de 3 anos e concentrou-se ainda mais em inovação e pesquisa.
Desde 2022, a Xinlitai fez progressos contínuos na pesquisa e desenvolvimento de medicamentos inovadores.Em 4 de janeiro de 2022, foi realizado pela CDE o pedido de listagem dos comprimidos inibidores de HIF-PHI da CINRITAI, Enasitar;Posteriormente, a Empresa apresentou pedidos clínicos para cinco novos medicamentos da Classe 1, a saber, injeção de proteína de fusão do anticorpo neuromodulina-1 anti-HER3 recombinante humana, comprimidos SAL0112, injeção SAL008, comprimidos SAL0119 e comprimidos SAL0133;Em 3 de novembro, o novo medicamento melhorado de classe 2.3 alisartan e comprimidos de amlodipina de SINRITAI apresentou um pedido de listagem, que deve formar uma sinergia estratégica com o medicamento anti-hipertensivo de classe 1.1 listado SINRITAI.
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Horário da postagem: 28 de janeiro de 2023