O cloridrato de 5,6,7,7a-tetrahidrotieno(3,2-c)piridina-2(4h)-ona é usado como intermediário do Prasugrel.
O prasugrel é um antiplaquetário tiofenopiridínico desenvolvido pela Eli Lilly e daiichisankyo, um fabricante farmacêutico japonês.É uma droga precursora.Forma uma molécula ativa após o metabolismo através do citocromo P450 no fígado e se combina com o receptor plaquetário P2Y12 para exercer um ativo contra a agregação plaquetária.Estudos clínicos provaram que a dose de 60 mg tem melhor efeito anticoagulante do que a dose padrão de 300 mg e a dose aumentada de 600 mg de clopidogrel, o que pode reduzir o risco abrangente de ataque cardíaco, derrame e morte por doença cardíaca em 20% e tem efeito rápido , bom efeito curativo, boa resistência a drogas e biodisponibilidade e baixa toxicidade.