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Fornecimento direto da fábrica Ácido 4-dibutilamino-2-hidroxibenzofenona-2-carboxílico (BBA) CAS 54574-82-2

Fornecimento direto da fábrica Ácido 4-dibutilamino-2-hidroxibenzofenona-2-carboxílico (BBA) CAS 54574-82-2

Pequena descrição:

CAS no:376591-94-5

Propriedades químicas:Eltrombopag Intermediários


Detalhes do produto

Etiquetas de produtos

Geralmente pensamos e praticamos de acordo com sua mudança de circunstância e crescemos.Nosso objetivo é alcançar uma mente e um corpo mais ricos, além da vida para o fornecimento direto da fábrica de ácido 4-dibutilamino-2-hidroxibenzofenona-2-carboxílico (BBA) CAS 54574-82-2, nossa intenção é ajudar os clientes a conhecer seus objetivos .Temos feito bons esforços para alcançar essa situação vantajosa para todos e sinceramente damos as boas-vindas a você para se inscrever para nós.
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O ácido 2'-metoxi-3'-nitro-bifenil-3-carboxílico é usado como intermediário do Eltrombopag.
O eltrombopag, desenvolvido pela GlaxoSmithKline (GSK) no Reino Unido e posteriormente desenvolvido em conjunto com a Novartis na Suíça, é o primeiro e único agonista do receptor TPO não peptídico de molécula pequena aprovado no mundo.O eltrombopag foi aprovado pelo FDA dos EUA em 2008 para o tratamento da púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) e em 2014 para o tratamento da anemia aplástica grave (AA).É também o primeiro medicamento aprovado pelo FDA dos EUA para o tratamento da AA nos últimos 30 anos.
Em dezembro de 2012, o FDA dos EUA aprovou o Eltrombopag para o tratamento de trombocitopenia em pacientes com hepatite C crônica (CHC), para que pacientes com hepatite C com prognóstico ruim devido à baixa contagem de plaquetas possam iniciar e manter a terapia padrão baseada em interferon para doenças hepáticas.Em 3 de fevereiro de 2014, a GlaxoSmithKline anunciou que o FDA concedeu a qualificação de medicamento de tratamento inovador de Eltrombopag para o tratamento de hemopenia em pacientes com anemia aplástica química grave (SAA) que não responderam totalmente à imunoterapia.Em 24 de agosto de 2015, o FDA dos EUA aprovou o Eltrombopag para o tratamento de trombocitopenia em adultos e crianças com 1 ano de idade ou mais com trombocitopenia imune crônica (PTI) que apresentam resposta insuficiente a corticosteroides, imunoglobulinas ou esplenectomia.Em 4 de janeiro de 2018, o Eltrombopag foi aprovado para ser listado na China para o tratamento da trombocitopenia imune primária (PTI).

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