Estilo europeu para ácido 3'-hidroxi-3-bifenilcarboxílico ácido cítrico 77-92-9

Qualidade em primeiro lugar e cliente supremo é nossa diretriz para oferecer o melhor atendimento aos nossos clientes. Atualmente, temos nos esforçado ao máximo para estar entre os melhores exportadores em nosso campo para atender às necessidades extras dos consumidores para estilo europeu por 3 '- Ácido hidroxi-3-bifenilcarboxílico Ácido cítrico 77-92-9, através de mais de 8 anos de pequenas empresas, acumulamos uma rica experiência e tecnologias avançadas durante a fabricação de nossos produtos.
Qualidade em primeiro lugar e cliente supremo é nossa diretriz para oferecer o melhor atendimento aos nossos clientes. Atualmente, temos nos esforçado ao máximo para estar entre os melhores exportadores em nosso campo para atender às necessidades extras dos consumidoresChina 77-92-9 e CAS 77-92-9, Com base em nossa linha de produção automática, canal de compra de material estável e sistemas rápidos de subcontratação foram construídos na China continental para atender aos requisitos mais amplos e elevados do cliente nos últimos anos.Estamos ansiosos para cooperar com mais clientes em todo o mundo para desenvolvimento comum e benefício mútuo! Sua confiança e aprovação são a melhor recompensa por nossos esforços.Mantendo-nos honestos, inovadores e eficientes, esperamos sinceramente que possamos ser parceiros de negócios para criar nosso futuro brilhante!

O ácido 2'-hidroxi-3'-nitro-3-bifenilcarboxílico é usado como intermediário do Eltrombopag.
O eltrombopag, desenvolvido pela GlaxoSmithKline (GSK) no Reino Unido e posteriormente desenvolvido em conjunto com a Novartis na Suíça, é o primeiro e único agonista do receptor TPO não peptídico de molécula pequena aprovado no mundo.O eltrombopag foi aprovado pelo FDA dos EUA em 2008 para o tratamento da púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) e em 2014 para o tratamento da anemia aplástica grave (AA).É também o primeiro medicamento aprovado pelo FDA dos EUA para o tratamento da AA nos últimos 30 anos.
Em dezembro de 2012, o FDA dos EUA aprovou o Eltrombopag para o tratamento de trombocitopenia em pacientes com hepatite C crônica (CHC), para que pacientes com hepatite C com prognóstico ruim devido à baixa contagem de plaquetas possam iniciar e manter a terapia padrão baseada em interferon para doenças hepáticas.Em 3 de fevereiro de 2014, a GlaxoSmithKline anunciou que o FDA concedeu a qualificação de medicamento de tratamento inovador de Eltrombopag para o tratamento de hemopenia em pacientes com anemia aplástica química grave (SAA) que não responderam totalmente à imunoterapia.Em 24 de agosto de 2015, o FDA dos EUA aprovou o Eltrombopag para o tratamento de trombocitopenia em adultos e crianças com 1 ano de idade ou mais com trombocitopenia imune crônica (PTI) que apresentam resposta insuficiente a corticosteroides, imunoglobulinas ou esplenectomia.Em 4 de janeiro de 2018, o Eltrombopag foi aprovado para ser listado na China para o tratamento da trombocitopenia imune primária (PTI).

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