2-butil-5-nitro-3-benzofuranil)[4-[3-(dibutilaMino)propoxi]fenil]

É clinicamente utilizado na Hiperuricemia primária e secundária, especialmente em pacientes com hiperuricemia, bem como em pacientes com insuficiência renal, e em pacientes com gota recorrente ou crônica, bem como em pacientes com Hiperuricemia.Usado em pacientes com nefropatia gotosa para aliviar os sintomas e reduzir a formação de cálculos renais de ácido úrico;pedras de gota;usado em cálculos renais de ácido úrico e doença renal de ácido úrico.

O novo medicamento antiarrítmico A fibrilação atrial (FA) é uma doença potencialmente fatal.Devido ao envelhecimento da população, a incidência global e a mortalidade da fibrilação atrial estão aumentando, tornando-se um novo problema de saúde pública.Existem 2,5 milhões de pacientes com fibrilação atrial nos Estados Unidos e 4,5 milhões na União Europeia.Segundo as estatísticas, a prevalência de fibrilação atrial entre pessoas com mais de 30 anos no meu país é de 0,77%, o que aumenta com a idade, e os homens são maiores que as mulheres (0,9%:0,7%).As doenças que causam fibrilação atrial incluem principalmente hipertensão, doença cardíaca coronária, doença cardíaca valvular, cardiomiopatia dilatada espontânea e insuficiência cardíaca.O principal sintoma dos pacientes com fibrilação atrial é a frequência ventricular irregular, e o controle da frequência cardíaca ocupa uma certa posição no tratamento agudo e na manutenção dos sintomas.A amiodarona desempenha um bom papel no controle da frequência cardíaca e na restauração do ritmo sinusal, mas os efeitos adversos dos órgãos-alvo relacionados ao componente iodo em sua estrutura limitam sua aplicação clínica, como danos ao pulmão, tireoide e fígado.As reações adversas mencionadas acima e sua estrutura O iodo está intimamente relacionado.O novo antiarrítmico Dronedarone (Dronedarone) foi obtido pela modificação da estrutura da amiodarona.Dronedarona tem propriedades eletrofisiológicas semelhantes à amiodarona, mas não contém iodo em sua estrutura, portanto pode evitar efeitos colaterais extracardíacos graves causados ​​pelo iodo Chemicalbook.A Dronedarona foi aprovada para comercialização pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em julho de 2009 e foi aprovada para comercialização na União Europeia em 2009. É também o primeiro novo medicamento antiarrítmico aprovado na União Europeia em 10 anos.Dronedarona é N-[2-butil-3-[4-[3-(dibutilamino)propoxi]fenil]-5-benzofuranil]-metanossulfonamida, que é um derivado de benzofurano obtido pela modificação estrutural da amiodarona, que não é um reação adversa cardíaca.Remove o átomo de iodo na amiodarona para reduzir a toxicidade da tireóide e de outros órgãos;adiciona um grupo metilsulfonil no lado do benzofurano para reduzir a lipofilicidade, encurtando assim a meia-vida da droga e reduzindo o efeito de acúmulo tecidual e a possibilidade da droga De neurotoxicidade.Tanto a versão dos EUA de 2011 quanto a versão europeia de 2010 das Diretrizes de Fibrilação Atrial recomendam a dronedarona para o tratamento da fibrilação atrial.A dronedarona é segura e eficaz no tratamento da frequência ventricular e na manutenção da frequência sinusal em vários pacientes sem FA grave.Pode ser um medicamento eficaz para substituir a amiodarona.A dronedarona também pode reduzir a morte de pacientes com FA e até mesmo pacientes com FA persistente.Portanto, espera-se que se torne o medicamento de primeira linha para pacientes com FA sem insuficiência cardíaca grave.Além disso, o uso de anticoagulantes em pacientes com FA de risco médio-alto é benéfico para o uso de dronedarona.